デジェリンソタ病

Importan;レポートDejerine Sottas病気の主なタイトルはあなたが期待した名前ではない可能性があります。このレポートで扱われている代替名と障害区分を見つけるには、類義語リストを確認してください。

デジェリン・ソタラス病は、進行性に可動性に影響を及ぼす遺伝性の神経学的障害である。末梢神経が拡大または肥厚し筋力低下に至る。障害の進行は不規則であり、しばしば痛み、衰弱、しびれ、および痒み、痒み、または脚の灼熱感を伴う。デジェリン・ソッタス病の多くの人々は活発な生活を続けています。ほとんどの神経科医は、この障害を、運動に関連する神経の遺伝的に伝達される障害を単に意味する遺伝性運動性感覚ニューロパシー(HMSN)の5つのタイプの1つとみなしている。 Dejerine-Sottas病は、III型を含み、神経を露出させ、危険にさらす不明の理由により、長い神経周囲の保護鞘が崩壊(脱髄)するいくつかのうちの1つである。神経は、「タマネギ」の形で存在し得る結合組織の蓄積のために拡大される。

死の月の3月は欠陥を発見した; 1275 Mamaroneck Avenu; White Plains、NY 1060; Tel:(914)997-448; Fax:(914)997-476; Tel:(888)663-463;電子メール:Askus @ marchofdime;インターネット:http://www.marchofdime;筋ジストロフィー関連; 3300 East Sunrise Driv;ツーソン、AZ 85718-320;米国; Tel:(520)529-200;ファックス:(520)529-530; Tel:(800)572-171;電子メール:mda @ mdaus;インターネット:http://www.mda; NIH /国立神経疾患研究所およびストローク; P.O.ボックス580; Bethesda、MD 2082; Tel:(301)496-575;ファックス:(301)402-218; Tel:(800)352-942; TDD:(301)468-598;インターネット:http://www.ninds.nih.gov;遺伝的および希少疾患(GARD)情報センター; PO Box 812; Gaithersburg、MD 20898-812; Tel:(301)251-492;ファックス:(301)251-491; Tel:(888)205-231; TDD:(888)205-322;インターネット:http://rarediseases.info.nih.gov/GARD;末梢神経障害センター;チカグ大学; 5841 South Maryland Ave、MC 203; Chicago、IL 6063; Tel:(773)702-565;ファックス:(773)702-557;インターネット:http://peripheralneuropathycenter.uchicago.edu; Madisons Foundatio; PO Box 24195;ロサンゼルス、カリフォルニア9002; Tel:(310)264-082;ファックス:(310)264-476;電子メール:getinfo @ madisonsfoundatio;インターネット:http://www.madisonsfoundatio;子どもの神経学の基礎; 201 Chicago Ave、#20; Minneapolis、MN 5541;米国; Tel:(952)641-610;ファックス:(952)881-627; Tel:(877)263-543;電子メール:jstone @ childneurologyfoundatio;インターネット:http://www.childneurologyfoundation

これは、希少障害のための全国組織(NORD)からの報告書の要約である。完全なレポートのコピーは、登録ユーザーのためにNORDウェブサイトから無料でダウンロードできます。完全な報告書には、症状、原因、罹患人口、関連障害、標準および治験治療(もしあれば)、および医学文献からの参考文献を含む追加情報が含まれています。このトピックの全文を表示するには、www.alphysicalasesにアクセスし、「Rare Disease Information」の下の「Rare Disease Database」をクリックしてください。

このレポートに記載されている情報は、診断目的ではありません。これは情報提供のみを目的として提供されています。 NORDは、被災者が自分の個人医師のアドバイスや相談を求めることを推奨しています。

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最終更新日:8/8/200。著作権1987年、1990年、1999年、国家希少障害児童基金

 希少疾患のための全国組織

遺伝性運動感覚ニューロパシータイプIII、HSMNタイプII;肥大性間質性神経炎;肥大性間質性神経障害;肥大性間質性ラジカルニューロパス;玉ねぎ球ニューロパシー

なし